Open Library - открытая библиотека учебной информации

Открытая библиотека для школьников и студентов. Лекции, конспекты и учебные материалы по всем научным направлениям.

Категории

Медицина Антигены бактерий
просмотров - 389

Большинство возбудителœей инфекционных заболеваний человека, их структуры и токсины − полноценные Аг, вызывающие развитие иммунных реакций.

В бактериальной клетке выделяют соматические О-Аг, жгутиковые H-Аг, капсульные К-Аг. У сальмонелл выделœен термолабильный Vi-Аг.

Соматические Аг (О-Аг), хотя и называются антигенами тела микроорганизма, но располагаются в клеточной стенке бактерий. По химической природе они являются липополисахаридами и термостабильны.

Жгутиковые Аг (Н-Аг) термолабильные образованы белком флагеллином.

Капсульные АГ (К-Аг) большинства бактерий имеют полисахаридную природу.

По иммуногенности микробных Аг выделяют особую группу протективных (от лат. рrotection − защита) антигенов, способных вызывать в организме образование эффективного противоинфекционного иммунитета. К примеру антигены возбудителœей чумы, сибирской язвы, коклюша, бруцеллеза. Некоторые возбудители не содержат активных протективных антигенов, из таких микроорганизмов существующими методами не удается создать эффективную профилактическую вакцину (к примеру — из возбудителя гонореи).

В составе бактерий так же различают Аг:

· групповые — общие для нескольких видов бактерий;

· видовые — характерные только для определœенного вида;

· вариантные — по которым группы штаммов различаются внутри вида;

· штаммоспецифические — специфичные только для отдельных штаммов.

Антигенная структура бактерий имеет большое значение в идентификации выделœенных чистых культур бактерий, так как определœение антигенов бактерий по их реакциям с иммунными сыворотками используется при идентификации выделœенной чистой культуры не только до вида, но и до серологического варианта — серовара (серотипирование).

Серовары (серотипы) микроорганизмов — варианты микроорганизмов, различающиеся внутри вида по антигенной структуре. К примеру, возбудитель ботулизма может быть 7 серологических вариантов (сероваров), причем каждый серовар образует ботулинический токсин, отличающийся по антигенной структуре от других сероваров.

Клеточный иммунный ответ: основные этапы, процессинг, презентация антигена, механизм действия ЦТЛ (Т-киллеров)

Клеточный иммунныйответ (КИО) лежат в основе реакции отторжения трансплантанта͵ аллергической реакции замедленного типа, противопухолевого и противопаразитарного иммунитета.

Т-система иммунитета уничтожает антигены, представленные на клетках, через прямое взаимодействие субпопуляции T-клеток — специфических цитотоксических T-клеток (ЦТЛ = CD8 T-клеток = T-киллеров) с измененными собственными или чужеродными клетками. Т-клетки распознают не собственно антигенный пептид (эпитоп), а его комплекс с молекулами МНС I или МНС II.

Этапы КИО (рисунок 7):

1) поглощение и процессинг Аг

В качестве антигенпрезентирующих клеток в КИО принимают участие дендритные клетки или макрофаги. Процессинг сводится к:

· расщеплению исходной молекулы до уровня специфических пептидов,

· активации синтеза в АПК антигенов МНС I или II классов,

· образованию комплекса антигенный пептид + МНС I или II класса и к экспрессии его на мембране АПК.

2) презентация Аг:

· комплекс антигенный пептид + МНС I презентируется для опознания прецитотоксическим Т-лимфоцитам с фенотипом CD8+;

· комплекс антигенный пептид + МНС II презентируется Т-хелперам, имеющим фенотип CD4+.

· узнавание Т-клеточным рецептором (TCR) комплекса антигенный пептид + МНС I или II класса. При этом важную роль играют адгезивные молекулы CD28 на Т-лимфоцитах и CD80 (CD86) — на АПК, выполняющие функцию корецепторов;

· активация Т-лимфоцитов — переход из стадии покоя в стадию G1 клеточного цикла. Условие активации — передача сигнала от клеточной мембраны к ядру. В результате образуется ряд транскрипционных молекул, активирующих гены важнейших цитокинов. Синтезируются ИЛ-2 и рецепторы для него — ИЛ-2R, гамма-интерферон (γИФН) и ИЛ-4.

Рисунок 7 — Схема КИО

3) пролиферация — размножение специфического по отношению к данному антигену клона Т-лимфоцитов (клональная экспансия) под действие ИЛ-2. Лишь размножившийся клон лимфоцитов способен выполнять функции по элиминации антигена.

4) дифференцировка — процесс специализации функций клеток внутри специфического клона:

· под действием γИФН активируется процесс синтеза антигенпрезентирующими клетками ИЛ-12, который воздействует на исходные специфические Т-хелперы нулевые (Th0) и тем самым способствует их дифференцировке в Тh1;

· Th1 продуцируют γИФН, ИЛ-2 и факторы некроза опухоли альфа- и бета-, а также контролируют развитие клеточного иммунного ответа͵ и гиперчувствительности замедленного типа.

5) эффекторная фаза — уничтожение клетки-мишени. Происходит активация киллерной функции прецитотоксических лимфоцитов (специфических киллеров), натуральных киллеров, моноцитов, макрофагов и гранулоцитов. Пре-ЦТЛ дифференцируются в ЦТЛ, экспрессируя рецепторы к ИЛ2.

ЦТЛ убивают внутриклеточные бактерии и простейшие, инфицированные вирусами клетки, а также клетки опухоли и аллогенного трансплантата. Каждый ЦТЛ способен лизировать несколько чужеродных клеток-мишеней. Этот процесс осуществляется в три стадии:

· распознавание и контакт с клетками-мишенями;

· летальный удар — перфорины и цитолизины действуют на мембрану клетки-мишени и образуют в ней поры;

· лизис клетки-мишени — через образовавшиеся под влиянием перфоринов и цитолизинов поры проникает вода, разрывающая клетки.


Читайте также


  • - Антигены бактерий.

    Существуют следующие разновидности бактериальных антигенов: группоспецифические (встречаются у разных видов одного рода или семейства); видоспецифические (встречаются у различных представителей одного вида); типоспецифические (определяют серологические варианты –... [читать подробенее]


  • - АНТИГЕНЫ БАКТЕРИЙ

    Каждый мкÒ содержит несколько АГ. Чем сложнее его структура, тем больше АГ. У мкÒ различают ГРУППОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ АГ (встречаются у разных видов одного и того же рода или семейства), ВИДОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ (у различных представителей одного вида) и ТИПОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ... [читать подробенее]


  • - Антигены бактерий

    Большинство возбудителей инфекционных заболеваний человека, их структуры и токсины &... [читать подробенее]


  • - Антигены бактерий.

    Антигены Основные феномены иммунитета 1. Специфичность – иммунный ответ развивается только на тот антиген, который его индуцировал. 2. Иммунологическая память – способность иммунной системы запоминать антигены, с которыми уже приходилось встречаться и при... [читать подробенее]