Open Library - открытая библиотека учебной информации

Открытая библиотека для школьников и студентов. Лекции, конспекты и учебные материалы по всем научным направлениям.

Категории

Дом Задачи для самостоятельного решения
просмотров - 1320

Задача 2.101. В европейских человеческих популяциях резус-положительная кровь встречается у 85% населœения, а резус-отрицательная - 15%.

Определите частоту гетерозигот в популяции.

Задача 2.102. Альбиносы (аа) встречаются в популяциях Европы с частотой 0,00005.

Установите генные частоты аллелœей А и а;частоты генотипов ААи Аа в популяциях.

Задача 2.103. Алькаптонурия наследуется как аутосомный рецессивный признак. Заболевание встречается с частотой 1:100000.

Вычислите долю гетерозигот в популяции.

Задача 2.104.Выделœение b-аминоизомасляной кислоты с мочой обусловлено аутосомным рецессивным геном. «Экскреторы» встречаются среди белого населœения США в 10% случаев, негров - 30%, китайцев и японцев-40% случаев.

Определите генетическую структуру указанных популяций.

Задача 2.105.Врожденный вывих бедра наследуется доминантно, средняя пенетрантность 25%. Заболевание встречается с частотой 6:10 000.

Определите долю гомозиготных особей по рецессивному гену в данной популяции.

Задача 2.106. Подагра встречается у 2% людей и обусловлена аутосомным доминантным геном. У женщин подагра не проявляется, у мужчин пенетрантность гена равна 20%.

Определите генетическую структуру популяции по анализируемому признаку.

Задача 2.107. Наследственная метгемоглобинœемия - аутосомно-рецессивный признак – встречается у эскимосов Аляски с частотой 0,09%. Определите генетическую структуру популяции по данному признаку.

Задача 2.108. Дети, больные фенилкетонурией, рождаются с частотой 1:10000 новорожденных. Определите процент гетерозиготных носителœей гена.

Задача 2.109. Болезнь Тей-Сакса, обусловленная аутосомно-рецессивным геном, неизлечима; люди, страдающие этим заболеванием, умирают в детстве. Частота рождения больных детей в больших популяциях составляет 1:5000. Изменится ли концентрация патологического гена и частота этого заболевания в следующем поколении данной популяции?

Задача 2.110. Глухонемота связана с врожденной глухотой, которая препятствует нормальному развитию речи. Наследование - аутосомно-рецессивное. Средняя частота заболевания колеблется по разным странам. Для европейских стран она приблизительно равна 2 : 10 000.

Определите возможное число гетерозиготных по глухонемоте людей в районе, включающем 8 000 000 жителœей.

Задача 2.111. При обследовании населœения одного из европейских городов обнаружено лиц с группой крови ММ – 11 163, МN – 15 267, NN – 5134. Определите частоту генов М и N среди изученного населœения.

ГЛАВА 8

ЗАДАЧИ НА ПОВТОРЕНИЕ:

Задача 2.112. Известно, что IX фактор свертываемости крови является по природе белком, состоящим из 415 аминокислот.

Сколько нуклеотидов входит в состав экзонов гена данного белка? В какой хромосоме локализован данный структурный ген? Как принято называть болезнь, причиной которой является мутация данного гена?

Задача 2.113. Двое молодых людей решили вступить в брак. При этом в обеих семьях были больные наследственными заболеваниями, в связи с этим будущие супруги решили обратиться в медико-генетическую консультацию. Из опроса врача и дальнейшего обследования стало известно, что отец девушки страдал фенилкетонурией и в детстве находился на строгой диете, а в семье юноши и по линии отца, и по линии матери были больные талассемией. Фенилкетонурия и талассемия наследуются по аутосомно-рецессивному типу.

Определите вероятность рождения больных детей у этой пары родителœей и дайте практические рекомендации.

Задача 2.114. У человека ген, определяющий синдром дефекта ногтей и коленной чашечки, и ген, определяющий группы крови по системе АВ0, сцеплены между собой и находятся на расстоянии 10 морганид. Ген, определяющий резус-фактор, и ген эллиптоцитоза находятся в другой хромосоме на расстоянии 3 морганид. Синдром дефекта ногтей, эллиптоцитоз и резус-положительность наследуется по доминантному типу.

1) Один супруг гетерозиготен по всœем анализируемым признакам и имеет IV группу крови. Известно, что в предшествующих поколениях ни у кого кроссинговера не наблюдалось, а синдром дефекта ногтей был унаследован от отца вместе с геном II группы крови. Второй супруг гомозиготен по всœем рецессивным генам и имеет I группу крови. Определите вероятные фенотипы потомства от этого брака.

2) Муж гетерозиготен по синдрому дефекта ногтей, имеет IV группу крови, отрицательный резус, эритроциты нормальной формы. Известно, что его отец не страдал дефектом ногтей и имел III группу крови. Жена имеет нормальное строение ногтей и I группу крови, а по резус фактору и эллиптоцитозу – гетерозготна. Ее мать была резус-положительной и с эллиптоцитозом.

Определите вероятные фенотипы детей в этой семье.

Задача 2.115. Классическая гемофилия и дальтонизм наследуются рецессивно, сцепленно с Х хромосомой, расстояние между генами 9,8 морганид. Женщина, мать которой была дальтоником, а отец - гемофиликом, вступила в брак со здоровым мужчиной.

Определите вероятность рождения в этой семье детей с двумя аномалиями одновременно.

Задача 2.116. Ген цветовой слепоты и ген ночной слепоты, расположенные в Х хромосоме, находятся на расстоянии 50 морганид друг от друга. Оба признака рецессивны.

1) Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье, где жена имеет нормальное зрение, но ее мать страдала ночной слепотой, а отец – цветовой слепотой, муж же нормален в отношении обоих признаков.

2) Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье, где жена гетерозиготна по обоим признакам и обе аномалии унаследовала от своего отца, а муж имеет обе формы слепоты.

Задача 2.117. У родителœей со II группой крови родился сын с I группой крови и гемофилик. Оба родителя не страдают этой болезнью.

Определите вероятность рождения второго ребенка здоровым и его возможные группы крови. Гемофилия наследуется как рецессивный, сцепленный с Х хромосомой признак.

Задача 2.118. К врачу-дерматологу обратилась женщина по поводу здоровья своего ребенка. У мальчика 7 лет при осмотре врач обнаружил грубую, шершавую на ощупь и пигментированную кожу, особенно огрубела кожа на открытых частях тела. Врач поставил диагноз ихтиоз. Он заподозрил наследственный характер этого заболевания и направил мальчика на медико-генетическое консультирование. Врач-генетик из опроса родителœей выяснил, что в семье мужа больных ихтиозом не было, а в семье жены ихтиозом страдал ее дед. Сами родители и всœе остальные родственники здоровы.

Определите тип наследования этой формы ихтиоза и вероятность рождения здоровых детей в этой семье

Задача 2.119. В США ВИЧ-инфицированные женщины имеют право на лечение от бесплодия и искусственное оплодотворение. Прием ВИЧ-положительными женщинами современных антиретровирусных препаратов во время беременности и родов, кесарево сечение и проведение антивирусной терапии новорожденному снижает риск ВИЧ-инфицирования ребенка до 2%. ВИЧ-инфицированная женщина, отец которой был болен гемофилией, решила провести искусственное оплодотворение.

Определите риск рождения у нее ВИЧ-инфицированного ребенка, больного гемофилией.

Задача 2.120. В материалах Международного генетического конгресса приводятся следующие данные по распределœению заболеваний среди населœения Европы (на 1000 новорожденных): а) аутосомно-доминантное наследование: нейрофиброматоз – 0,4; гиперхолистеринœемия – 2,0; ахондроплазия – 0,02; б) аутосомно-рецессивное наследование: амавротическая идиотия Тея-Сакса – 0,04; цистинурия – 0,06; цистиноз (синдром Фанкони) – 0,01.

Определите частоты генов в изученной популяции по всœем шести заболеваниям.

Задача 2.121. По данным ряда авторов приводятся следующие частоты групп крови в популяциях европейцев: I – 0,33; II – 0,36; III - 0,23; IV – 0,08.

Вычислите частоты генов, определяющие группы крови в системе АВ0, в данной популяции.

Задача 2.122. Лена и Катя - родные сестры, они, как и их родители, страдают ночной слепотой. В семье есть еще сестра с нормальным зрением, а также сестра и брат, страдающие ночной слепотой. Лена и Катя вышли замуж за мужчин с нормальным зрением. У Лены было две девочки и четыре мальчика, страдающих ночной слепотой. У Кати – два сына и дочь с нормальным зрением и еще сын, страдающий ночной слепотой.

1). Определите генотипы Лены и Кати, их родителœей и всœех детей.

2). Какова вероятность появления у Лены и Кати внуков, страдающих ночной слепотой, при условии, что всœе их дети вступят в брак с лицами, нормальными в отношении зрения?

Задача 2.123. Пробанд здоров. Отец пробанда болен буллезным эпидермолизом. Мать и ее родственники здоровы, один брат болен. Три дяди со стороны отца и их дети здоровы, а три дяди и одна тетка – больны. У одного больного дяди от первого брака есть больной сын и здоровая дочь, а от второго брака – больные дочь и сын. У второго больного дяди есть две здоровые дочери и больной сын, у третьего – два больных сына и две больные дочери. Бабушка по отцу больна, а дедушка – здоров, здоровы были три сестры и два брата бабушки.

Определите вероятность рождения больных детей в семье пробанда при условии, что он вступит в брак со здоровой женщиной.

ОТВЕТЫ НА ИЗБРАННЫЕ ЗАДАЧИРАЗДЕЛА «ГЕНЕТИКА»

Глава 2

2. 15. 75%.

2. 17. 50%.

2. 19.50%.

2. 23.3/16.

2. 27. Возможны еще генотипы и фенотипы: аaBb, aaBB (здоровые дети), Aabb (косолапость и сахарный диабет). По фенотипу можно определить только генотип больного сахарным диабетом.

2. 29. 1) независимо 3) сцеплено 5) сцеплено

2) независимо 4) сцеплено

Глава 3

2. 31.В случае если генотип женщины АВ: некроссоверные гаметы – АВ и аb (по

аb 46% каждого типа) и кроссоверные -

Аb и аВ (по 4%)

В случае если генотип женщины Аb: некроссоверные гаметы – Аb и аВ (по

аВ 46% каждого типа) и кроссоверные -

АВ и аb (по 4%)

2. 32. 1) При отсутствии кроссинговера 2 типа гамет – АВ и аb.

2) При кроссинговере 4 типа гамет: АВ, Аb, аВ, аb

2. 36.12,5%


Читайте также


  • - Задачи для самостоятельного решения

    Решение Эож = (60×0,3 +0,7×40) ×1 / (1+0,1)5 ×5 ×0,15 = 21,4 млн.руб. Задача 9.4.Дайте стоимостную оценку результатов и определите величину экономического эффекта по проекту внедрения ГПС за расчетный период (10 лет). Общая годовая производительность — 500 тыс. деталей,... [читать подробенее]


  • - Задачи для самостоятельного решения

    1. Составить и решить табличным симплексным методом задачу, двойственную следующей: максимизировать функцию F =x1+ x2 +x3 при ограничениях 2. Симплексным методом найти максимум функции F =x1+ x2 при ограничениях Составить двойственную задачу и решить её симплексным методом. ... [читать подробенее]


  • - Задачи для самостоятельного решения.

    1. Автокомбинат получил заявку от строительной фирмы на пять тяжёлых грузовиков для работы на стройке. Тяжёлый грузовик можно заменить двумя лёгкими грузовиками. На автокомбинате в настоящий момент имеется пять свободных тяжёлых грузовиков и пять свободных лёгких... [читать подробенее]


  • - Задачи для самостоятельного решения

    Задача 1 Скільки електроенергії спожито електроприймачами квартири, якщо 5 липня покази лічильника були 876 кВт·год, а 29 серпня - 1220 кВт·год? Яка середня потужність електроприймачів квартири? Скільки коштує спожита квартирними електроприймачами електроенергія, якщо... [читать подробенее]


  • - КОМПЛЕКСНЫЕ ЗАДАЧИ ДЛЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОГО РЕШЕНИЯ

    Задача 1.156.При разработке мероприятий для профилактики гельминтозов необходимо было решить, какими цестодозами может заразиться человек через пищевые продукты, а какими при несоблюдении личной гигиены. Как бы Вы ответили на этот вопрос? Задача 1.157. Какие из... [читать подробенее]


  • - Задачи для самостоятельного решения 3 страница

    Задача 2.96. Определите тип наследования болезни и, где возможно, расставьте генотипы членам родословной. Задача 2.97. Определите тип наследования болезни и, где возможно, расставьте генотипы членам родословной.                        ... [читать подробенее]


  • - Задачи для самостоятельного решения 2 страница

    Задача 2.87. Пробанд страдает ночной слепотой. Его два брата также больны. По линии отца пробанда страдающих ночной слепотой не было. Мать пробанда больна. Две сестры и два брата матери пробанда здоровы. Они имеют только здоровых детей. По материнской линии дальше известно:... [читать подробенее]


  • - Задачи для самостоятельного решения 1 страница

    Задача 2.78. Определите тип наследования признака и, где возможно, определите по данному признаку генотип каждой особи, встречающейся в родословной. Задача 2.79. Определите тип наследования признака и, где возможно, определите по данному признаку генотип каждой особи,... [читать подробенее]


  • - Задачи для самостоятельного решения

    Задача 2.101. В европейских человеческих популяциях резус-положительная кровь встречается у 85% населения, а резус-отрицательная - 15%. Определите частоту гетерозигот в популяции. Задача 2.102. Альбиносы (аа) встречаются в популяциях Европы с частотой 0,00005. Установите генные... [читать подробенее]


  • - Задачи для самостоятельного решения

    Задача 2.40.Мышечной дистрофией Дюшена болеют мальчики. Заболевание развивается в раннем возрасте и имеет прогрессирующее течение. Больные потомства не оставляют (рецессивное, сцепленное с Х хромосомой наследование). В семье здоровых родителей родился сын, у которого к 3-м... [читать подробенее]