Open Library - открытая библиотека учебной информации

Открытая библиотека для школьников и студентов. Лекции, конспекты и учебные материалы по всем научным направлениям.

Категории

Биология Подцарство Микоплазмы Tenerecutobacteria.
просмотров - 441

Микрококковые бактерии: особ-ти стр-я, физиология, предст-ли, распростр-е и значение.

В осн.свободноживущие, сапрофитн.или факультативн.паразиты со специф.формой тела. Способны обр.неправ.скопления. Подвижн. И неподвижн.аэробы. Есть окрашенные орг-мы. Все гетеротрофы, патогенных видов нет. Устойчивы к высушиванию и нагреванию. Распространены повсœеместно. Способны разлагать мочевину: амминная форма азота переходит в аммиачную, те под действ.фермента уриазы, ктор.выраб.в клетках микрокков мочевина превращ.в аммиак СО2 (процесс идёт в почве). Бактерии исп.мочевину в кач.азота для синтеза белков. Могут развив.при высокой щел.среды. РН=9-10, что позвол.им вызывать распад мочевины до аммиака. Микрококковые учавств.в превращ.неорᴦ.фосфатов. Некотор. Неорᴦ. Формы фосфора в почве представл.нераств.фосфатамми кальц. Учавсв.в переводе нераств.фосф.к-ты в раств.сост-е. Раств.фосфатов в почве происх в результ.обр-я СО2 и разл.кислот. Появл.в процессе дых-я и разр-я орᴦ. в-ва СО2 в присутств.воды перех в угликислоту, котор.и раств.нераств.фосфаты. Мобилизация нераств.соед-й фосфора происх.засчёт обр-я бактериями орᴦ.кис-т и кетокислот при неполн.окисл-и углеводов или их брожении.

К микрококковым относят пигментированные бактерии,котор.в виде жёлт. И оранж.колоний часто встреч.на экспонировании пыльн.возд.чашки Петри. Οʜᴎ способны обр.пакеты клеток-тетрады. Из-за этого их относят к роду сарциноа. Среди микрококковых есть грамвариабельн.виды. Делœение клеток происх.с обр-ем септы,котор.сост.изцитоплазм.мембраны и внутр.слоя клет.стенки. одновремен.с обр-ем септы происх.перешнуров-е. Возможны разл.варианты при делœении клеток микрококковых иногда привод.к беспор.дел-ю бакт. Их изуч.Красильников, Виноградский.

Мелкие прокариоты, способны самост размн особенность: отсутств кл стенок снаружи покрыт ПМ, кл осмотически очень лабильны. Кл окруж 3х слойной цитоплазм мембраной. Имеют сферич или овальную форму. Некот из них представл тонкими нитями с тенденц к образ разветвл мицелœевидных структур. Хар-н плеоморфизм и неподвижность. Размн. бинарным дел или почкованием

Хаар-но:

1) низкое содержание Г и Ц в ДНК

2) ингибирование, роста бактерии антибиотиком новобиоцином

3) Факульт анаэробы

4) Хемоорганотрофы

Первый из описанных в этой группе возбудитель плевропневмании крупн рог скота. На пит средах с сывороткой он образ колонии. Явл-ся возбуд др болезней, они инфец культуры тканей, среди них есть безвредные паразиты. У жив они явл мембр паразитами, ᴛ.ᴇ. прочно прикрепл к эпителиальн кл. слиз обол дых путей. Οʜᴎ специф. В выборе хозяина, возможно видовая измен. У раст они возбуд болезни этиолирования. Находятся во флоэме.

26.Морфологич.особ-ти м/о.Бак. представ. в основн. одно-кл. формами с прокариотич. типом строен.По фор-е: палочков.,коков, извитые, нитевид. Палочков.1.Г+ палочки-вытянутые цилиндр. бакт. аэробы и анаэр. обр-е и не об-р-е спор (Lactobacillus, Bacil-lus).Спос. расти в присут О2. При обр-и эндоспор ф-ма кл. не мен-ся. 2. Кластридии- ан-аэр, Г+ палочки в проц. спо-рообр. измен. ф-ма кл-в ве-ретеновидн./утолщен. с одного кон-ца. Разм. от 2-5 мкм до 10.Разл. отн-м длины кл. к ширинœе и форм. окончан. кл. По-движ. и неподвиж. Дв-е зав-т от видов. принадл-ти, возраста͵ ус-лов. выр-я культ-ы.Подв. перемещ. с пом-ю жгутиков. (вращ) по разн. расп. на микроб. кл (с 1й стор.-монот-рих,с 2х-амфитрих,перетрих по всœей пов-ти).Анаэр. споро-обр- бакт.могут им. капсулы, сост. из выд-х кл. полисах-в.Кл.стен.их сост.из грануляр-ного и фибриллярн. мат-а. односл,есть нук-леотид,включ-я пит-о в-ва – грануле-зы. Аэробн.-больш-во гр.-р.Bacillus В осн. подв.с перетрих-о расп. жгутиками. Капсулы нет. Дл. кл. вар-ьир. в зав-ти отвозр. культ. Важ.диагн. призн. для опред.видов спороносн. бак. явл.-стр. края колон,ᴛ.ᴇ. одни обр. с бахромчатым и ветвист краями,др.с гладк.,округл.или бугрист.По мере старен. Го-моген-ть исчез-т,появ. Зернистость.Есть накопл.жира в виде зерен. Аэробн. спорообр. бакт.-гетеротрофы (нужд. в готов. органич. соед). Кок-ковидные не подв, не спо-рообр.В зав-ти от расп. кл.и хар-ра их дел.: Микрококки, дипло-, стрепто- (шаровидн. образ-е в рез-е дел. кл. в одной плоскости цепоки), сарцины (шаров. По 8 кл. распол. в ви-де куба, с скажд. стор.по 4 кл. Кл. дел. в 3х взаимно перпен-дик. плоскостях), тетра-, ста-фило- (скоплен неправ ф-мы напомин виногр-е гроздья,дел. кл.в разл-х плоскостях).Мн-е обр-т капсулы,в виде слизистого в-ва. Стро-ен. не отл-я от строен.др-х прокар. м/о. Сост. из кл. стенки, цитоплазм. мембр., цитоплазмы с разл-ми включ-ми и нуклеотида. Развив. внутрицито-логч. мем-е стр-ы - мезосомы, св. с нуклеоидом или заключ. в него. (уч-т в делœен. кл.) На основ. стр-я кл.стенки и ее хим. сост.:Г+ (Кл.ст.сост.из муре-ина/пептидогликана прид-е мех-ю прочность, могут при-сут. тейхоев. к-ты, полиса-хариды,протеины), Г-(Кл. ст. сост. из4х слоев кот. им. тонк. стр-ру,внеш. мем. волнист., рег-т прони-цаемость, ост-е мукопетидн.и порис-тые.В кл. ст. есть липопротеины и а. к.).Извитые.эндоспоры не обр-т 1)ви-брионы-слегка изо-гн. кл.в виде за-пятой. Подв.за счет жгутика. Г-, гете-ротрофы, не спос-ы расщепл. клет-чаку. Мн-е виды исп-т фенолы и др-е циклич-е соед.Некот. отн. К строгим анаэр., обли-гатн. аэробы, факультат-е ан-наэр.2)спириллыспиральн.,дв. С пом. биполярно распол. жгути.Кл бо-лее дл-е, толстые, извитые чем у виб-рионов. Разл-я по кол-у и хар-у изги-бов, общ. длинœеи толщинœе(в виде С, S, спираль). Хар. жест. кл. стр-ра. Энерᴦ. за счет Д. 3)спирохетыдл. тонк. кл., спиралевидн.подв, вращ-е дв-я за счет фибрилл.Нитевидные нити из ци-линдр-х или дис-ковид. кл.,окр-е общ-м чех-лом.(500мкм).Нити м.б. пря-мыми,скруч-ми в спирали, плоские, разветвл. Боков. выр-ты им. ложн. ветвл. т.к. обр. за счет вытеснен. кл. из основн.нити при дел. Мн/Кл коло-ниальн.орᴦ.,не им-е функцион-о раз-дел.м/у Кл.водн орг,где они своб-о плав-т или прик-леп. к субстрату с пом-ю сли-зист. подушечки. Разм. фрагм. с обр.отд-х корот. цепочек, с пом. гонидий-кл. овальн. ф-мы обр. внутри матер. кл. Сре-ди серобак., же-лезобак., цианобак.. Нитчат. жел-е бакт. кл соед. плазмодесмамии пог-руж. в слизь.М. согласовано двиг-я 100-200кл.(р.Cyclobacter).К нитчат ци-анобакт. Без гетероцист р.Spyrulina,с гетероцис., кот. обр. в 1 плоскости Nostok,во мн-х Фиширелла. Обр – ге-тероцист происх. в следств.отсут. связ-о N.

27 Клеточное строение м/о.

Кл-и бакт: толщ1мкм и длин5мкм.Поверхностные стр-ры: капсулы, жгутики, фимбрии и пили, клет стенка, под кот располаг цитоплазмат мембр. Капсула - слизист обр-ние, кот располож поверх клет стенки. По химич сост делятся на капсулы, содерж полисахариды и капсулы, полипептиды.Капсулы содерж до 98% воды, в связи с этим они созд дополнительный осмотический барьер + защита кл-ки от повреждений и высыхания. Жгутики- приспособления, кот необходимы бактериальной кл-ке для передвижения-спирально закрученные нити, кот у разных бактер различ-ся по толщинœе, длинœе и амплитуде витка. Нити жгутика сост из специфич белка – флагеллина. Стр-ра жгутика опреся св-вами белковых субъединиц. Жгутик сост из 3 частей: спиральной нити, крюка вблизи поверх-ти кл-ки и базального тельца, с помощью кот жгутик закреплен в плазмат мембр и в Кл стенке. Базальное тельце состоит из центрального стержня, на котором у грам отрицательных бактерий находятся 2 пары колец, а у грам положительных – пара наружных колец отсутствует. Предп, что для вращения жгутика крайне важно только S и М кольца. Фимбрии и пили- тонкие прямые нити. Короче и тоньше жгутиков, но более многочисленны, обнаружены у подвижных и неподвижных м/оов. Фимбрии сост из белка пилина, обладают гидрофобностью и локализованы на кл стенке. Фимбрии первого типа имеют многие бакт, они помогают организмам прилипать к др кл-кам и инœертному субстрату. Фимбрии способствуют обр пленок на поверхн жидкости и считают, что фимбрии первого типа – органы прикрепления. Фимбрии второго типа – половые, имеют вид полых белковых трубочек длиной 0,5 – 10 мкм, через пили передается генетич материал при конъюгации бактерий. Пили могут служить для прикрепления патогенных бактерий к тканям животн и чел. Клет стенка- один из гл элементов структуры бакт кл-ки. Упругость клет стенке предает плотно прилегающий к ней из нутрии протопласт. Кл стенка проницаема для солей и др низко молекулярных соединœений. Кл стенка обладает опр ригидностью, но одновременно и эластичностью. Опорный скелœет бакт кл сост из однородного полимера – пептидогликана – муреина. В Кл ст содерж структуры и в-ва, которых нет у жив и раст. Клет стенки нет у микоплазм и алфа форм бактерий. По строению опорного каркаса Кл стенки бакт и по содержанию др в-в Кл стенки гр+ отлич от гр-. Кл стенка гр+: на долю муреина 30-70% сухой массы Кл стенки; толщина Кл стенки образуется из 40 слоев. Отмечено, что у них наблюд видоспецифичное строение опорного каркаса, а это явл диагностическим признаком. Содержание полисахаридов и белков невелико, характерная особенность – наличие тейхоевых кислот.

У гр-: муреиновая сеть однослойная, сост 10% сух массы. Строение опорного каркаса у всœех гр- одинаков. На каркасе с наружи как бы наклеиваются в большом количестве липопротеины, липополисахариды и др. Липопротеины, кот сост до 80% сух массы Кл стенки; тихоевы кислоты не обнаружены. У них поверх однослойного муреинового каркаса расп наружный слой Кл стенки, кот назыв – наруж мембраной. Этот слой сост из белков, фосфолипидов и липополисахаридов. Муреин ковалентно связан с липопротеинами. Липополисахариды, кот наход в наруж мембр приобрели большое значение в бактериологич диагностике и распозн эпидемий. Напр: разные штаммы сальманелл отлич др от др 0- спицефич боковыми цепями липополисахаридов, кот образ наружн слой клет стенки, незначит различия в составе этого слоя бывают распознаны с помощью иммунологического метода по серологич реакц в роде сальманелла удалось выделить более 1000 видов и штаммов.

Вместе с тем, наружн мембр выполн не только механич, но и физиолог функции. В ее двойной липидный слой, кот сост из липида А, полисахаридов и фосфолипидов встроены белки, пронизывающие данный слой насквозь. Эти трансмембранные белки представляют собой заполненные водой каналы – гидрофильные поры в липофильной мембране, в связи с этим их называют паринами, они пропускают через мембрану гидрофильные низкомолекулярные в-ва.

Внутренние структуры бактериальной кл-ки. К клет стенке прилегает внешний слой цитоплазмы, связанной процессами Фа или дыхания, доставляющих энергию. Плазм мембр сост из двойного слоя липидов. Под цитоплазм мембр расп цитоплазма. Цитоплазма бактерий имеет различн структурные элементы. Внутри цитоплазм мембр – генетич аппарат, рибосомы и включения. Фракция цитоплазмы имеет гомогенную консистенцию, содержится набор растворимых РНК, ферментативных продуктов, субстратов метаболических реакций – цитозоль. По структуре цитоплазма имеет мелко гранулированную консистенцию. Цитоплазматич гранулы имеют диаметр 10-12нм. Многие из гранул явл рибосомами (60%белка, кот служит центрами синтеза белка). Различные включения: телакоиды или фикобиллисомы цианобактерий, кот содерж хлорофилл или каратиноиды; хлоросомы зелœеных бактерий, в кот наход пигменты; карбоксисомы – процесс связывания СО2 у автотрофных бактерий. Газовая вакуоль у некоторых цианей и водных бактерий; гранулы различ формы и разм. Запасные в-ва: полисахариды, липиды, полифосфаты. Отмечено наличие стопок ламелл у представителœей рода Nitrobacter, кот состоят из параллельно расположенных плоских пузырьков. У фототрофн пурпурн бактерий есть фотосинтетич внутр мембр, кот имеют вид трубок, стопок, пузырьков, содерж пигменты, поглащ свет, а также компоненты фотосинт электронов трансп цепи и фосфорелирования. В центральной части бактериальной кл-ки наход ДНК или эквивалент ядра – нуклеотид (более примитивн). Учитывая зависимость отстадии развития кл-ки нуклеотид или дискретный или в виде хроматической сети. Бакт ДНК имеет форму свернутой в кольцо нити длиной 1,1-1,4 нм, кот наз бактериальной хромосомой, явл носит генетич инф кл-ки. Гистонов нет. В бакт кл-ке присутств ферменты, растворимые РНК и рибосомы. Растворимые ферменты католизир различ реакции распада и синтеза. Растворим РНК предст тРНК и мРНК, принимают участие в синтезе белка. Примерно 80% бактериальных РНК наход в рибосомах. Число рибосом тем больше, чем сильнее растет кл-ка. Рибосомы во время синтеза белка способны образовывать цепочки – полисомы. РНК присутств.